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Physique-Chimie · Bac SVT · Coefficient 5

Réactions acide-base — Cours Chimie Bac SVT

Un acide cède un proton, une base en capte un : couples acide/base, produit ionique de l'eau, pH, constante d'acidité K_A et la relation pH = pK_A + log([A⁻]/[AH]).

Relu par Équipe Orka · 29 août 2026

Dans le programme du Bac SVT

Coefficient 5 en Bac SVT, derrière les Mathématiques et la SVT (coefficient 7). Le bloc chimie (cinétique, équilibres, acide-base, oxydoréduction, estérification) est commun aux filières expérimentales ; la transformation forcée (électrolyse) et le contrôle de l'évolution ne sont pas au programme SVT. Ce chapitre systématise l'acide-base et prépare le dosage acido-basique.

À l'épreuve

Calcul de $\text{pH}$, de $[\text{H}_3\text{O}^{+}]$ et $[\text{HO}^{-}]$ (via $K_e$), identification d'un couple acide/base, comparaison acide fort / acide faible, utilisation de $\text{pH}=\text{p}K_A+\log\dfrac{[\text{A}^{-}]}{[\text{AH}]}$ et notion de solution tampon.

Objectifs d'apprentissage

  • Identifier un couple acide/base et écrire une réaction acide-base
  • Utiliser K_e = [H₃O⁺]·[HO⁻] = 10⁻¹⁴ (à 25 °C)
  • Relier pH et [H₃O⁺] : pH = −log[H₃O⁺]
  • Distinguer acide fort (réaction totale) et acide faible (limitée)
  • Utiliser pH = pK_A + log([A⁻]/[AH]) et reconnaître une solution tampon

Notions clés

Couples et produit ionique de l'eau

Couple acide/base : AH/A−\text{AH}/\text{A}^{-} (AH⇌A−+H+\text{AH}\rightleftharpoons \text{A}^{-}+\text{H}^{+}). Autoprotolyse de l'eau : Ke=[H3O+][HO−]=1,0×10−14K_e=[\text{H}_3\text{O}^{+}][\text{HO}^{-}]=1{,}0\times 10^{-14} à 25 ∘C25\ ^{\circ}\text{C} (pKe=14\text{p}K_e=14).

pH et force d'un acide

pH=−log⁡[H3O+]\text{pH}=-\log[\text{H}_3\text{O}^{+}] et [H3O+]=10−pH[\text{H}_3\text{O}^{+}]=10^{-\text{pH}}. Acide fort : totalement dissocié ([H3O+]=c[\text{H}_3\text{O}^{+}]=c). Acide faible : partiellement dissocié ([H3O+]<c[\text{H}_3\text{O}^{+}]<c).

Constante d'acidité

KA=[A−][H3O+][AH]K_A=\dfrac{[\text{A}^{-}][\text{H}_3\text{O}^{+}]}{[\text{AH}]}, pKA=−log⁡KA\text{p}K_A=-\log K_A. D'où pH=pKA+log⁡[A−][AH]\text{pH}=\text{p}K_A+\log\dfrac{[\text{A}^{-}]}{[\text{AH}]}. Une solution tampon ([A−]≈[AH][\text{A}^{-}]\approx[\text{AH}], pH≈pKA\text{pH}\approx\text{p}K_A) résiste aux ajouts modérés d'acide ou de base.

Diagrammes de prédominance et de distribution

Pour un couple acide/base AH/A−AH/A^-, pH=pKA+log⁡[A−][AH]pH = pK_A + \log\dfrac{[A^-]}{[AH]}. Si pH<pKApH < pK_A, l'acide AHAH prédomine ; si pH>pKApH > pK_A, la base A−A^- prédomine ; à pH=pKApH = pK_A, les deux formes sont en concentrations égales. Le diagramme de prédominance résume cela sur un axe des pH coupé en pKApK_A. Le diagramme de distribution trace les pourcentages de AHAH et de A−A^- en fonction du pH : les deux courbes se croisent à 50 % pour pH=pKApH = pK_A. C'est ce qui explique la zone de virage d'un indicateur coloré, d'environ pKA±1pK_A \pm 1.

Erreurs fréquentes

1
Oublier que [H₃O⁺] et [HO⁻] sont liés par K_e (une solution basique contient toujours des ions H₃O⁺).
2
Traiter un acide faible comme un acide fort ([H₃O⁺] ≠ c).
3
Se tromper de sens dans pH = pK_A + log([A⁻]/[AH]) (base au numérateur).
4
Confondre pH et pK_A.

Exemple corrigé

Énoncé

Une solution d'acide chlorhydrique (acide fort) a une concentration c=5,0×10−3 mol/Lc=5{,}0\times 10^{-3}\ \text{mol/L}. Calculer son pH et [HO−][\text{HO}^{-}] (à 25 ∘C25\ ^{\circ}\text{C}).

Correction

L'acide fort est totalement dissocié : [H3O+]=c=5,0×10−3 mol/L[\text{H}_3\text{O}^{+}]=c=5{,}0\times 10^{-3}\ \text{mol/L}.
pH=−log⁡(5,0×10−3)=3−log⁡5≈3−0,70=2,3\text{pH}=-\log(5{,}0\times 10^{-3})=3-\log 5\approx 3-0{,}70=2{,}3.
[HO−]=Ke[H3O+]=1,0×10−145,0×10−3=2,0×10−12 mol/L[\text{HO}^{-}]=\dfrac{K_e}{[\text{H}_3\text{O}^{+}]}=\dfrac{1{,}0\times 10^{-14}}{5{,}0\times 10^{-3}}=2{,}0\times 10^{-12}\ \text{mol/L}.

Le cours, puis l'entraînement.

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3 exercices pour t'entraîner

Exercice 1

Facile
Calculer le pH d'une solution où [H3O+]=2,0×10−4 mol/L[\text{H}_3\text{O}^{+}]=2{,}0\times 10^{-4}\ \text{mol/L}.
Voir la correction
pH=−log⁡(2,0×10−4)=4−log⁡2≈4−0,30=3,7\text{pH}=-\log(2{,}0\times 10^{-4})=4-\log 2\approx 4-0{,}30=3{,}7.

Exercice 2

Moyen
Une solution a un pH de 9,09{,}0. Calculer [H3O+][\text{H}_3\text{O}^{+}] et [HO−][\text{HO}^{-}], et préciser si elle est acide ou basique.
Voir la correction
[H3O+]=10−9,0 mol/L[\text{H}_3\text{O}^{+}]=10^{-9{,}0}\ \text{mol/L}. [HO−]=10−1410−9=10−5 mol/L[\text{HO}^{-}]=\dfrac{10^{-14}}{10^{-9}}=10^{-5}\ \text{mol/L}. Comme [HO−]>[H3O+][\text{HO}^{-}]>[\text{H}_3\text{O}^{+}], la solution est basique.

Exercice 3

Difficile
Dans une solution tampon acétique, [CH3COO−]=[CH3COOH]=0,10 mol/L[\text{CH}_3\text{COO}^{-}]=[\text{CH}_3\text{COOH}]=0{,}10\ \text{mol/L} et pKA=4,8\text{p}K_A=4{,}8. Calculer le pH, puis le nouveau pH si un ajout de base porte le rapport [A−][AH]\dfrac{[\text{A}^{-}]}{[\text{AH}]} à 22.
Voir la correction
Initialement : pH=pKA+log⁡1=4,8\text{pH}=\text{p}K_A+\log 1=4{,}8. Après ajout : pH=4,8+log⁡2≈4,8+0,30=5,1\text{pH}=4{,}8+\log 2\approx 4{,}8+0{,}30=5{,}1. La variation reste faible : c'est l'effet tampon.

Va plus loin sur ce chapitre

Questions fréquentes

Qu'est-ce qu'un couple acide/base ?

Deux espèces qui se transforment l'une en l'autre par échange d'un proton H⁺ : l'acide AH et sa base conjuguée A⁻ (par exemple CH₃COOH / CH₃COO⁻).

À quoi sert le produit ionique de l'eau ?

K_e = [H₃O⁺]·[HO⁻] = 10⁻¹⁴ à 25 °C : il relie toujours les deux concentrations. Connaître l'une donne l'autre, et permet de classer la solution (acide, neutre, basique).

Quand une solution est-elle un tampon ?

Quand elle contient un acide faible et sa base conjuguée en concentrations comparables : son pH, proche de pK_A, varie peu lors d'ajouts modérés d'acide ou de base, ou par dilution.