Dans le programme du Bac PC
SVT coefficient 5 en Bac PC. Troisième chapitre du bloc génétique, il relie la structure et l'expression de l'ADN, vues précédemment, à leur transmission d'une génération à l'autre — préparation directe au chapitre suivant sur les lois statistiques de Mendel.
À l'épreuve
Exercice type : à partir du nombre de paires de chromosomes homologues n d'une espèce, calculer le nombre de types de gamètes possibles par brassage interchromosomique (2ⁿ), puis le nombre de combinaisons zygotiques après fécondation ; parfois complété par la localisation d'un crossing-over sur un schéma de méiose.
Objectifs d'apprentissage
- Décrire les deux divisions successives de la méiose et le passage de 2n à n chromosomes
- Distinguer le brassage interchromosomique (répartition aléatoire des chromosomes homologues en anaphase I) du brassage intrachromosomique (crossing-over en prophase I)
- Calculer le nombre de types de gamètes génétiquement différents produits par brassage interchromosomique (2ⁿ)
- Expliquer comment la fécondation rétablit la diploïdie et ajoute un brassage supplémentaire
- Relier le brassage génétique à la diversité des individus au sein d'une espèce
Notions clés
La méiose
Brassage interchromosomique
Brassage intrachromosomique et fécondation
Erreurs fréquentes
Confondre mitose et méiose : la mitose est une seule division qui conserve le nombre de chromosomes (2n → 2n), la méiose comprend deux divisions et le réduit de moitié (2n → n).
Situer le crossing-over entre chromatides sœurs d'un même chromosome : il a lieu entre chromatides non sœurs de deux chromosomes homologues distincts.
Oublier que le brassage interchromosomique seul (2ⁿ) est un minimum : le crossing-over et l'union aléatoire des gamètes à la fécondation augmentent encore la diversité réelle.
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Questions fréquentes
Pourquoi la méiose donne-t-elle des cellules haploïdes ?
Parce qu'elle comprend deux divisions pour une seule réplication de l'ADN : la division réductionnelle sépare les chromosomes homologues (2n → n), la division équationnelle sépare ensuite les chromatides sœurs sans changer ce nombre n.
Le crossing-over a-t-il lieu entre les deux chromatides d'un même chromosome ?
Non. Il a lieu entre chromatides **non sœurs** de deux chromosomes **homologues** différents (l'un d'origine paternelle, l'autre maternelle), appariés en prophase I. Un échange entre chromatides sœurs (identiques) ne créerait aucune nouveauté génétique.
Pourquoi la fécondation augmente-t-elle encore la diversité génétique ?
Parce qu'elle combine au hasard un gamète parmi tous les types possibles produits par le père avec un gamète parmi tous ceux produits par la mère : le nombre de zygotes possibles est le produit des deux effectifs, ce qui démultiplie la diversité issue de la seule méiose.
